紫外可见分光光度计〔含量测定〕姜黄素类化合物

对照品溶液的制备取姜黄素对照品约10mg，精密称

定,置50ml量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀；

精密量取2ml,置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

供试品溶液的制备取本品细粉约20mg，精密称定，置

50ml量瓶中，加甲醇适量,超声处理使溶解，加甲醇稀释至刻

度，摇匀(溶液备用精密量取2ml，置25ml量瓶中，加甲醇

至刻度，摇匀，即得。

测定法精密量取对照品溶液和供试品溶液各2ml，分

别置25ml量瓶中，各加甲醇5ml、lm o l/L硼酸甲醇液4ml、

硫酸-冰醋酸(1 ! 1)溶液9ml，摇匀，放置45分钟，再加甲醇至

刻度，摇勻；以相应的试剂为空白。照紫外-可见分光光度法

(通则0401)，在515mn波长处测定吸光度，计算，即得。

本品按干燥品计算，含姜黄素类化合物以姜黄素

(C21 H20 Oe)计，不得少于 50. 0 % 。

姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素照液

相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶

为填充剂；以乙腈-2%冰醋酸溶液(45 : 55)为流动相；检测波

长为428nm。理论板数按姜黄素峰计算应不低于6000。

对照品溶液的制备取姜黄素对照品、去甲氧基姜黄素

对照品、双去甲氧基姜黄素对照品适量，精密称定，加流动相

制成每lm l含姜黄素20Mg、去甲氧基姜黄素4Mg 和双去甲氧

基姜黄素0. 8^g的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备精密量取〔含量测定〕姜黄素类化合

物项下的备用溶液2ml，置25ml量瓶中，加流动相至刻度，摇

勻，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各

lOpl，注人液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含姜黄素（c^ H2fl0 6)、去甲氧基姜黄

素和双去甲氧基姜黄素（C19 H16 0 4)的总量应为

45. 0%?70. 0%;含姜黄素( Q H20O6)应为 40. 0%?60. 0% 。

〔贮藏〕密封，置阴凉干燥处。

〔制剂〕降脂通络软胶囊