【含量测定】对照品溶液的制备取经105°C干燥至恒

重的无水葡萄糖对照品33mg，精密称定，置100ml量瓶中，加

水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每l m l中含无水葡萄糖

1. 33m g )。

标准曲线的制备精密量取对浑品溶液0. lml、0.2ml、

0. 3ml、0. 4ml、0. 5ml、0. 6ml，分别置10ml具塞刻度试管中，

各加水至2. 0ml，摇匀，在冰水浴中缓缓滴加0. 2 % 蒽酮-硫酸

溶液至刻度，混匀，放冷后置水浴中保温1 0分钟，取出，立即

置冰水浴中冷却10分钟，取出，以相应试剂为空白。照紫外-

可见分光光度法（通则0401)，在582nm波长处测定吸光度。

以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法取60°C干燥至恒重的本品细粉约0.25g，精密

称定，置圆底烧瓶中，加8 0 %乙醇150ml，置水浴中加热回流

1小时，趁热滤过，残渣用8 0 %热乙醇洗涤3 次，每次10ml，

将残淹及滤纸置烧瓶中，加水150ml，置沸水浴中加热回流1 小

时，趁热滤过，残渣及烧瓶用热水洗涤4 次，每次10ml，合并

滤液与洗液，放冷，转移至250ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，

精密量取1ml，置10ml具塞干燥试管中，照标准曲线的制备

项下的方法，自“加水至2. 0ml”起，依法测定吸光度，从标准

曲线上读出供试品溶液中含无水葡萄糖的重量（m g )，计算，

即得。

本品按干燥品计算，含黄精多糖以无水葡萄糖

(C6H 120 6)计，不得少于7.0% 。