三萜及甾醇对照品溶液的制备取齐墩果酸对照品适

量，精密称定，加甲醇制成每lm l含0. 2mg的溶液，即得。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.1、0. 2、0. 3、

0 .4、0.5ml，分别置15ml具塞试管中，挥干，放冷，精密加人

新配制的香草醛冰醋酸溶液(精密称取香草醛0. 5g，加冰醋

酸使溶解成10ml，即得）0. 2mU高氯酸0_ 8ml，摇勻，在70°C

水浴中加热15分钟，立即置冰浴中冷却5分钟，取出，精密加

人乙酸乙酯4ml，摇匀，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光

光度法(通则0401)，在546nm波长处测定吸光度，以吸光度

为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。

供试品溶液的制备取本品粉末约2g，精密称定，置具

塞锥形瓶中，加乙醇50ml，超声处理（功率140W，频率

42kHz)45分钟，滤过，滤液置100ml量瓶中，用适量乙醇，分

次洗涤滤器和滤渣，洗液并人同一量瓶中，加乙醇至刻度，摇

匀，即得。测定法精密量取供试品溶液0.2ml，置15ml具塞试管

中，照标准曲线制备项下的方法，自“挥干”起，同法操作，测定

吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中齐墩果酸的含量，计

算，即得。

本品按干燥品计算，含三萜及甾醇以齐墩果酸(C3Qh 48o 3)

计，不得少于0. 50%。