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紫外可见分光光度计法测Yingsuqiao吸收值
时间:2016-04-22 点击次数:1299

 

Yingsuqiao

PAPAVERIS PERICARPIUM

本品为Yingsu植物黑susomwi/erwm L . 的干燥

成熟果壳。秋季将成熟果实或已割取浆汁后的成熟果实摘

下,破开,除去种子和枝梗,干燥。

【性状】本品呈椭圆形或瓶状卵形,多巳破碎成片状,直

1. 5?5cm,长3?7cm。外表面黄白色、浅棕色至淡紫色,

平滑,略有光泽,无割痕或有纵向或横向的割痕;顶端有6?

14条放射状排列呈圆盘状的残留柱头;基部有短柄。内表面

淡黄色,微有光泽;有纵向排列的假隔膜,棕黄色,上面密布略

突起的棕褐色小点。体轻,质脆。气微清香,味微苦。

【鉴别】1)本品粉末黄白色。果皮外表皮细胞表面观

类多角形或类方形,直径20?50Mm ,壁厚,有的胞腔内含淡

黄色物。果皮内表皮细胞表面观长多角形、长方形或长条形,

直径20?65jbim,长25?230/

m,垂周壁厚,纹孔和孔沟明显,

有的可见层纹。果皮薄壁细胞类圆形或长圆形,壁稍厚。导

管多为网纹导管或螺纹导管,直径10?70fxm。韧皮纤维长

梭形,直径20?30pm,壁稍厚,斜纹孔明显,有的纹孔相交成

人字形或十字形。乳汁管长条形,壁稍厚,内含淡黄色物。

(2)取本品粉末lg,加乙醇10ml,温浸3 0分钟,滤过,取

滤液0. 5ml25ml量瓶中,加乙醇至刻度。照紫外-可见分

光光度法(通则0401)测定,在283mn波长处有zui大吸收。

(3)取本品粉末2g,加甲醇20ml,加热回流3 0分钟,趁热

滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。

另取吗啡对照品、磷酸可待因对照品和盐酸碱对照品,加

甲醇制成每lml各含l m g的混合溶液,作为对照品溶液。照

薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2?岭1

分别点于同一用2 % 氢氧化钠溶液制备的硅胶G 薄层板上,

以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(20 * 20 3 * 1)为展开剂,展

开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱

中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑

点;再依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液,显相

同颜色的斑点。

【检査】杂质(枝梗、种子) 不得过2 % (通则2301)

水分不得过12.0% (通则0832第二法)。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的

热浸法测定,用7 0 %乙醇作溶剂,不得少于13.0%

【含量测定】照液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验以辛烷基硅烷键合硅胶为

填充剂;以乙腈- 0 . O lm o l / L 磷酸氢二钾溶液- 0 . 0 0 5 m o l / L 庚烷磺酸钠溶液(20 : 40 40)为流动相;检测波长为220nm

理论板数按吗啡峰计算应不低于1000

对照品溶液的制备取吗啡对照品适量,精密称定,置棕

色量瓶中,加含5 % 醋酸的2 0 %甲醇溶液制成每lml24

的溶液,即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0. 5g,精

密称定,置50ml量瓶中,精密加入含5 % 醋酸的20% 甲醇溶

25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率2 5 0 W,频率20kHZ)

30分钟,取出,放冷,再称定重量,用含5 % 醋酸的20% 甲醇

溶液补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各

lOfxl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含吗啡(C 17 H19 0 3 N )应为0. 06 % ?

0. 40%

饮片

【炮制】Yingsuqiao除去杂质,捣碎或洗净,润透,切丝,

干燥。

本品呈不规则的丝或块。外表面黄白色、浅棕色至淡紫

色,平滑,偶见残留柱头。内表面淡黄色,有的具棕黄色的假

隔膜。气微清香,味微苦。

【鉴别】【检查】(水分) 【浸出物I 【含量测定】

药材。

Yingsuqiao取净Yingsuqiao丝,照蜜炙法(通则0213)炒至放

凉后不粘手。本品形如Yingsuqiao丝,表面微黄色,略有黏性,味甜,微苦。

【浸出物】同药材,不得少于18.0%

【鉴别】【检查】(水分) 【含量测定】同药材。

【性味与归经】酸、涩,平;有毒。归肺、大肠、肾经。

【功能与主治】敛肺,涩肠,止痛。用于久咳,久泻,脱

肛,脘腹疼痛。

【用法与用量I 3?6g

【注意】本品易成瘾,不宜常服;孕妇及儿童禁用;运动

员慎用。

【贮藏】置干燥处,防蛀。

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