Yingsuqiao

PAPAVERIS PERICARPIUM

本品为Yingsu科植物黑susomwi/erwm L . 的干燥

成熟果壳。秋季将成熟果实或已割取浆汁后的成熟果实摘

下，破开，除去种子和枝梗，干燥。

【性状】本品呈椭圆形或瓶状卵形，多巳破碎成片状，直

径1. 5?5cm，长3?7cm。外表面黄白色、浅棕色至淡紫色，

平滑，略有光泽，无割痕或有纵向或横向的割痕;顶端有6?

14条放射状排列呈圆盘状的残留柱头；基部有短柄。内表面

淡黄色，微有光泽;有纵向排列的假隔膜，棕黄色，上面密布略

突起的棕褐色小点。体轻，质脆。气微清香，味微苦。

【鉴别】（1)本品粉末黄白色。果皮外表皮细胞表面观

类多角形或类方形，直径20?50Mm ，壁厚，有的胞腔内含淡

黄色物。果皮内表皮细胞表面观长多角形、长方形或长条形，

直径20?65jbim，长25?230；/

m，垂周壁厚，纹孔和孔沟明显，

有的可见层纹。果皮薄壁细胞类圆形或长圆形，壁稍厚。导

管多为网纹导管或螺纹导管，直径10?70fxm。韧皮纤维长

梭形，直径20?30pm，壁稍厚，斜纹孔明显，有的纹孔相交成

人字形或十字形。乳汁管长条形，壁稍厚，内含淡黄色物。

(2)取本品粉末lg,加乙醇10ml，温浸3 0分钟，滤过，取

滤液0. 5ml置25ml量瓶中，加乙醇至刻度。照紫外-可见分

光光度法（通则0401)测定，在283mn波长处有zui大吸收。

(3)取本品粉末2g，加甲醇20ml，加热回流3 0分钟，趁热

滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。

另取吗啡对照品、磷酸可待因对照品和盐酸碱对照品，加

甲醇制成每lml各含l m g的混合溶液，作为对照品溶液。照

薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各2?岭1，

分别点于同一用2 % 氢氧化钠溶液制备的硅胶G 薄层板上，

以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（20 * 20 ： 3 * 1)为展开剂，展

开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱

中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑

点；再依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，显相

同颜色的斑点。

【检査】杂质(枝梗、种子） 不得过2 % (通则2301)。

水分不得过12.0% (通则0832第二法）。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的

热浸法测定，用7 0 %乙醇作溶剂，不得少于13.0% 。

【含量测定】照液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验以辛烷基硅烷键合硅胶为

填充剂；以乙腈- 0 . O lm o l / L 磷酸氢二钾溶液- 0 . 0 0 5 m o l / L 庚烷磺酸钠溶液（20 : 40 ： 40)为流动相；检测波长为220nm。

理论板数按吗啡峰计算应不低于1000。

对照品溶液的制备取吗啡对照品适量，精密称定，置棕

色量瓶中，加含5 % 醋酸的2 0 %甲醇溶液制成每lml含24吨

的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0. 5g，精

密称定，置50ml量瓶中，精密加入含5 % 醋酸的20% 甲醇溶

液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率2 5 0 W，频率20kHZ)

30分钟，取出，放冷，再称定重量，用含5 % 醋酸的20% 甲醇

溶液补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各

lOfxl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含吗啡（C 17 H19 0 3 N )应为0. 06 % ?

0. 40% 。

饮片

【炮制】Yingsuqiao除去杂质，捣碎或洗净，润透，切丝，

干燥。

本品呈不规则的丝或块。外表面黄白色、浅棕色至淡紫

色，平滑，偶见残留柱头。内表面淡黄色，有的具棕黄色的假

隔膜。气微清香，味微苦。

【鉴别】【检查】（水分） 【浸出物I 【含量测定】同

药材。

蜜Yingsuqiao取净Yingsuqiao丝，照蜜炙法（通则0213)炒至放

凉后不粘手。本品形如Yingsuqiao丝，表面微黄色，略有黏性，味甜，微苦。

【浸出物】同药材，不得少于18.0% 。

【鉴别】【检查】(水分） 【含量测定】同药材。

【性味与归经】酸、涩，平;有毒。归肺、大肠、肾经。

【功能与主治】敛肺，涩肠，止痛。用于久咳，久泻，脱

肛，脘腹疼痛。

【用法与用量I 3?6g。

【注意】本品易成瘾，不宜常服;孕妇及儿童禁用；运动

员慎用。

【贮藏】置干燥处，防蛀。