含置测定   对照品溶液的制备取咖啡酸对照品适

量，精密称定，加无水甲醇制成每lm l含30邶的溶液，即得。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.25tnl、0.5ml、

5ml、2ml、2. 5ml、3ml、4ml,分别置 25ml 量瓶中，加无

水乙醇补至5. 0ml,加0. 3%十二烷基硫酸钠2. 0ml及0. 6%

三氯化铁-0.9%铁qinghuajia（1 ： 0 .9 )混合溶液l.Omi，混匀，在

暗处放置5 分钟，加0. lm o l/L盐酸溶液至刻度，摇匀，在暗

处放置20分钟，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度

法（通则04.01) ，在700nm波长测定吸光度，以吸光度为纵坐

标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法取本品粉末约2.5g，精密称定，置圖底烧瓶中，

加70%乙醇50ml，加热回流提取2 小时，滤过，用70%乙醇

20m：[分2 次洗涤容器，洗液并人同一圆底烧瓶中，40*€减压

回收溶剂至近干，加适量无水甲醇溶解，并转穆至25ml量瓶

中，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL置10ml量

瓶中，加无水甲醇至刻度，摇匀（避光备用）^ 精密量取

0.5ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加

无水乙醇补至5. 0ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上渎

出供试品溶液中含咖啡酸的重量，计算，即得。

本品按干燥品计算，含总酚酸以咖啡酸（Q Hs0 4H十，不

得少于0.15%