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UV1901PC紫外可见分光光度计测水体中的硝态氮
时间:2017-05-15 点击次数:1256

UV1901PC紫外可见分光光度计测水体中的硝态氮
一、天然水体中的硝态氮的形态;

硝态氮是指硝酸盐中所含有的氮元素。水和土壤中的有机物分解生成铵盐,被氧化后变为硝态氮。以硝态氮为主,再加上亚硝(酸盐)态氮、氨态氮和有机态氮总称之为总氮或全(态)氮。有些国家的水质标准中,对湖水水质已制定了全氮的标准。如日本规定上水的硝态氮或亚硝态(酸盐)氮均不超过10mg/L。  含有“硝态氮”的物质有“硝酸钾、硝酸铵、硝酸钠钙、硝酸钙”等等硝酸类化工原料内。  “硝态氮”易溶于水,溶水后降低水温;“硝态氮”易燃、易爆、易吸潮。 许多水溶性肥料中含有硝态氮。

“硝态氮”用于农业补充“氮”元素,是作物生长加快,延长作物生长期和采收期。作物缺“氮”果实发育不良,畸形果实较多,标美力克肥业有限公司生产的“肥太郎、硝酸钾”含“硝态氮”13.5%,对农作物的生长起到至关重要的作用,也是作物生长多必须的三大元素之一。
二、UV1901PC紫外可见分光光度计的结构和用途;

紫外分光光度法是根据物质的吸收光谱,来研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。该仪器是高性能、多功能的微机型仪器。具有高灵敏度、高稳定性、高可靠性、可广泛应于药品检验、临床检验、生物化学、有机化学、三废检测、矿物分析和动力学测验。

 

 UV1901(PC)/UV1902(PC)是一台双光束扫描型紫外/可见分光光度计。它具有较宽的光谱范围和优良的品质。由于仪器内藏式微处理机系统的强大作用,加上优良的光学、电路系统和合理的机械结构,并采用大屏幕液晶显示,将为各行业实验室的分析测试工作提供十分有效而直观的手段。

 

    UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外/可见分光光度计采用中文人机对话的操作方式,简便易学。大屏幕液晶显示屏上的菜单对每一个对应的操作步骤进行选择和认可,即能完成你所需的功能。该仪器灯源的更换一改过去国产仪器繁琐的方法,整个灯源的更换操作,用户只需旋动几个螺丝即可完成,无需进行繁琐的对光调整即能保证灯源处于zui佳位置。

 

    仪器的软件程序设计具有自动保护功能,确保仪器在万一操作失误时仍能及时恢复正常工作。

 

    作为一种的实用型紫外/可见分光光度计,UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外/可见分光光度计快速简捷的分析方法广泛应用于有机、无机、石油、制药、环境、生物化学、医学、食品等部门,是常规质量控制(QC)和质量分析(QA)zui主要的仪器之一。

 

UV1901(PC)/UV1902(PC)灯室系统主要是以钨灯W1氘灯D2球面镜M1组成的。其功能是把钨灯(可见光源)和氘灯(紫外光源)发出的光能量聚合在单色器的入射狭缝。而光源灯的切换由微机控制步进电机带动球面镜M1转动来完成。

由入射狭缝S1和出射狭缝S2,准直镜M3M4、光栅G、及滤色片组F组成本仪器的单色器系统,光栅G和滤色片组F分别由波长步进电机和滤色片步进电机来控制运转,这两组电机由微处理机系统控制。

样品室内可同时放置2个比色皿于比色池架C1C2,组成仪器的样品室单元,透镜L1L2将光斑会聚至光电池上,一般情况下,C1放置参比样品,C2放置标准样品或待测样品。

UV1901(PC)/UV1902(PC)光学系统采用不对称式象差校正C-T排列,以保证获得的光谱线。波长的改变采用正弦机构来实现:当外部的波长步进电机转动时,就会带动单色器内的丝杆转动,从而使丝杆上的螺母滑块发生前后移动,而波长的变化与光栅转角成正弦关系,随着光栅的转动,被色散后的光谱带在出射狭缝口左右移动,仪器便会得到不同波长的单色光谱线,也称为单色光束。

分光光度计要实现光谱自动扫描必须具备两个条件:一是独立的参比光束,二是有自动能量补偿系统。而UV1901(PC)/UV1902(PC)双光束型仪器正是具备了这二个条件。在本仪器中平面反射镜M5和球面镜M6M8M9M7半透半反镜组成分光系统,将单色器中产生的同一束单色光分成两束单色光,将两束光分别通过参比样品和待测样品,经电路的接收比较处理得到您所要的光谱扫描图谱。参比光能反馈给自动能量补偿系统作能量调节。

三、UV1901PC紫外可见分光光度计法测定硝酸盐氮的技术原理及方法;
氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮互相转换。
不经显色反应,利用硝酸根离子在200nm波长下有zui大吸收的原理直接测定。测得标准物质的吸收峰以及其对应波长值(同时可获得该物质的zui大吸收波长);即zui佳测定波长;在zui佳波长处,分别以(不同浓度)标准溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的标准曲线得到其对应的数学方程。
取6支50mL容量瓶,分别移取0.00、0.10、0.20、0.50、1.00、2.00mLNO3-(10μg/mL)标准使用液置于容量瓶中,加入盐酸溶液1mL,定容至50mL。静置10min,于λ=200nm处测定吸光度。

 

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