表面活性剂简介：

凡能显著改变表面（或界面）性质的物质都称为表面活性剂。表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的，由于表面活性剂溶液的许多物理化学性质随着胶束的形成而发生突变，如在乳液聚合、石油开采、去污、消除电影胶片的斑点及生理过程等方面都有着重要的增溶作用，且增溶作用的大小与表面活性剂的CMC有关，影晌CMC值的各种因素必然也影响到增溶作用。因此，测定CMC，掌握影响CMC的因素，对于深入研究表面活性剂的物理化学性质是至关重要的。

UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度计简介：

UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度计是一台双光束扫描型紫外/可见分光光度计。它具有较宽的光谱范围和优良的品质。由于仪器内藏式微处理机系统的强大作用，加上优良的光学、电路系统和合理的机械结构，并采用大屏幕液晶显示，将为各行业实验室的分析测试工作提供十分有效而直观的手段。

 UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外/可见分光光度计采用中文人机对话的操作方式，简便易学。大屏幕液晶显示屏上的菜单对每一个对应的操作步骤进行选择和认可，即能完成你所需的功能。该仪器灯源的更换一改过去国产仪器繁琐的方法，整个灯源的更换操作，用户只需旋动几个螺丝即可完成，无需进行繁琐的对光调整即能保证灯源处于*位置。

UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度计测表面活性剂的原理

随着现代科技的不断发展和进步，现代分光光度的测试手段和方法都在不断改进，但zui根本的依据仍然建立在朗伯-比尔定律的基础之上。

A=KLC

式中：

A-为被测物在给定波长的需光吸光度值

K-为一系数，称为溶液的吸收系数（与入射光波长及被测物质的特性有关）

L-为被测物质的厚度（一般与比色池的厚度有关）

C-为被测物质的浓度

由上式可以看出，被测物质对单色光的吸光度与被测物质的浓度成正比。

实际测试时，单色光通过被测物质达到光电接收器中，由光电倍增管或光电池转换成光电流，而光电流的强弱决定了吸光度值A的大小。假定通过参比样品的光电流为I。，而通过待测样品的光电流为I，则两者之比设定为τ，也称透射比（或以T%表示，称为透过率）。则：

τ=I/ IO×100%

朗伯-比尔定律的贡献就是发现了透射比的负对数值（也就是吸光度A）的变化与物质的浓度的变化呈正比关系。即：

A=-lgτ或lg（IO/I）=KCL

    同时，不同的物质对不同波长的单色光呈现出不同的吸光度值，这一变化特征也就是分光光度法用于物质的定性定量分析的理论基础。

基于上述原理，就可以知道无论是以往的仪器还是现在的仪器，其zui基本的工作要求都是能准确获得物质（或称样品）在某一波长的透射比或在某一个光谱波长范围的吸光度变化特性（具体说光谱特性谱图）。而UV1901(PC)/UV1902(PC)双光束分光光度计，能同时测量参比样品和待测样品。由于参比样品和待测样品是同时测量的，所以任何由光源带来的影响都被抵消了，从方法上保证了测量度。

紫外吸收分光光谱也是确定表面活性剂CMC值得一种简单、准确的有效方法，可测定多种表面活性剂，特别是混合表面活性剂体系的CMC值。用紫外吸收分光光谱法测定CMC时，不同的溶液有不同的特征谱,将待测样品配成一定浓度的溶液,测得不同浓度下的紫外吸收波长λmax,绘制λmax与C曲线,曲线转折点处的浓度即为表面活性剂的CMC值。该方法的关键是寻找一种理想的光度探针,其λmax对表面活性剂聚集体微环境下的性质要很敏感,其敏感性越强,对CMC的测定越可靠。表面活性剂浓度高于CMC时,探针增溶于胶束内核的碳氢环境中,探针的zui大吸收波长λmax接近于其在正辛烷中的值,而浓度低于CMC时,λmax值接近于其在水中的值。紫外吸收范围内,探针在不同表面活性剂浓度时的zui大吸收波长λmax对表面活性剂浓度的曲线转折点即为CMC。

仪器：UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度计；分析天平一台（公用；100ml容量瓶若干；1L容量瓶一个；1000ml烧杯1个；石英比色皿2个；10ml、25ml移液管各1只；超声波仪（公用）。

试剂：十二烷基*基溴化铵 (分析纯) ，N,N-二乙基苯胺，蒸馏水。

实验方法

溶液配制

①配制母液（浓度为0.04 mol•L – 1）

准确称取十二烷基*基溴化铵12.3336g，在1000ml大烧杯中加入适量蒸馏水溶解，避免产生气泡，在超声波仪中振荡至*溶解，然后转入1L容量瓶中，再用少许蒸馏水洗涤烧杯三次，洗涤液也转入容量瓶中。再加蒸馏水放入超声波仪中，一段时间后取出冷却至室温，加蒸馏水至刻度，定容（注意要尽可能的避免气泡出现）。

②分别移取0ml，15 ml，25 ml ，30ml，35ml，40 ml，45 ml，50 ml，55ml，65 ml，75 ml，85ml，100 ml母液，转入13个100 ml容量瓶中定容并贴上标签，分别得到0.000mol/L，0.006mol/L，0.010mol/L，0.012mol/L，0.014mol/L，0.016mol/L，0.018mol/L，0.020mol/L，0.022mol/L，0.026mol/L，0.030mol/L，0.034mol/L，0.040mol/L的十二烷基*基溴化铵溶液。

实验步骤

①打开UV1901PC型紫外分光光度计开关。仪器初始化。仪器进行自检,自检各项都正常后 ，进入工作界面，预热半小时后，便可进入以下操作。

②分别将13组100ml的容量瓶中的溶液转移至50ml的容量瓶中，然后在每个50ml容量瓶中滴加2ul N,N-二乙基苯胺,将容量瓶置于超声波仪中，使N,N-二乙基苯胺*溶解到溶液中，zui后将溶液恒温15min。

③光谱扫描。根据屏幕菜单提示进入光谱扫描。设置光谱扫描参数：

波长范围（先输长波再输短波，一般设置为200nm到400nm）；

测光方式  Abs；

扫描速度  快速；

采样间隔（一般1nm或0.5nm）；

记录范围（一般为 0--1）。单击Return退出参数设置。

④基线校正:选择基线校正按键，在样品池中加入蒸馏水作为参比溶液，基线校正完后单击存入基线，取出参比溶液。

⑤扫描倒掉取出的参比溶液，在比色皿中加入0.006mol•L – 1的十二烷基*基溴化铵溶液。单击START进行扫描，当扫描完毕后，单击F2,输入阀值1检出图谱的峰值，测量溶液的zui大吸收波长。

⑥取出比色皿，换用下一个浓度的溶液，充分润洗。测定0.010mol•L – 1的十二烷基*基溴化铵溶液的zui大吸收波长。以此类推，依次测量其他浓度溶液的zui大吸收波长。

⑦测量完毕后，关闭开关，取下电源插头，取出样品池洗净、放好，盖好比色皿箱室盖和仪器。

结论

紫外分光光度计方法的特点  该方法简单、准确而有效,可测定多种表面活性剂(特别是混合表面活性剂体系)的CMC值。由于该方法受盐类等杂质影响较小,因此,也可以用于纯度不高的工业用混合表面活性CMC值的测定。