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紫外可见分光光度计中校准曲线的检验线性检验；即检验校准曲线的精密度。对于以4-6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法一般要求其相关系数R≥0.9990，否则应找出原因并加以纠正，重新绘制合格的校准曲线。截距检验；即检验校准曲线的准确度，在线性检验合格的基础上，对其进行线性回归，得到回归方程Y=A+BX,然后将所得的截距a与o作t检验，当取95%置信水平，经检验无显著性差异时，a可作0处理，方程简化为y=bx,移项得x=y/b.在线范围内，额代替查阅校准曲线，...
查看全文实验室分析方法选定的技巧分析方法是分析测试的核心，每个分析方法各有其特定的适用范围，应首先选用国家标准分析方法。这些方法是通过统一验证和标准化程序，上升为国家标准的，是zui可靠的分析方法。如果没有*相对应的标准方法时，应优先采用统一方法，这种方法也是经过验证的，是比较成熟和完善的分析方法，在经过全面的标准化程序经有关机构批准后可以上升为标准方法。如果在即无标准方法也无统一方法时，可选用试行方法或新方法，但必须做等效实验，报经上级批准后才能使用。基础实验对选定的方法，要了解其...
查看全文紫外可见分光光度计测试环氧乙烷检测环氧乙烷的方法有两种：一、紫外可见分光光度法也叫比色法、分光光度法二、气相色谱法比色法是以生成有色化合物的显色反应为基础，通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种定量分析的方法，开始于19世纪30-40年代。比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的关键。分光光度法是由于...
查看全文紫外分光光度计测试时加标回收操作紫外分光光度计在测定样品的同时，于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定，将其测定结果扣除样品的测定值，以计算回收率。加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。当按照平行加标进行回收率测定时，所得结果即可以反映测试结果的准确度，也可以判断其精密度。在实际测定过程中，有的将标准溶液加入到经过处理后的待测水样中，这不够合理，尤其是测定有机污染成分而试样须经净化处理时，或者测定挥发酚、氨氮、硫化物等需要蒸馏预处理的污染成分时，不能反映预处理过程...
查看全文紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定紫外可见分光光度、紫外分光光度计法：是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量，是根据物质分子对波长为190-1100nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。吸收光谱或吸收曲线是指描述物质分子对辐射吸收的程度随波长而变的函数关系曲线。紫外可见吸收光谱通常由一个或几个宽吸收谱带组成。zui大吸收波长（λmax）是和物质对辐射的特征吸收或选择吸收，它与分子中外层电子或价电子的结构（或成键、非键和反键电...
查看全文紫外可见分光光度计测酶活性酶在食品加工中的作用就像一把双ren剑，我们要趋利避害。酶的积极作用我们要加强，在食品加工过程中添加酶制剂，使其作用充分发挥;消极作用我们要尽量避免，可以通过加热等方法将酶灭活，消除其不利影响。为了将酶更好地应用于食品加工，研究酶的性质是十分必要的。而紫外-可见分光光度法是研究酶性质的重要方法之一。下面我们来介绍用-可见分光光度计测定酶活的具体方法。紫外-可见分光光度法测定酶活性：1.β半乳糖苷酶一β一半乳糖苷酶，又称乳糖酶（Lactase）。能水解...
查看全文紫外可见分光光度计的使用要点紫外可见分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。测量范围一般包括波长范围为400~800nm的可见光区和波长范围为200～400nm的紫外光区。不同的光源都有其*的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。那么使用分光光度计过程中要注意哪些问题呢?1.坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。...
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微量痕量紫外分光光度计
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