公司动态_第(34)页－上海奥析科学仪器有限公司

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2017.6

UV1901PC紫外可见分光光度计法测铁离子含量

UV1901PC紫外可见分光光度计法测铁离子含量UV1901PC紫外可见分光光度计法测铁离子含量原理随着现代科技的不断发展和进步，现代分光光度的测试手段和方法都在不断改进，但zui根本的依据仍然建立在朗伯-比尔定律的基础之上。A=KLC式中：A-为被测物在给定波长的需光吸光度值K-为一系数，称为溶液的吸收系数（与入射光波长及被测物质的特性有关）L-为被测物质的厚度（一般与比色池的厚度有关）C-为被测物质的浓度由上式可以看出，被测物质对单色光的吸光度与被测物质的浓度成正比。实际...
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27
2017.5

UV1901PC紫外可见分光光度计法测定水中微量汞

UV1901PC紫外可见分光光度计法测定水中微量汞汞及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积，进入水体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞，由食物链进入人体，引起全身中毒。仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼等工业废水中可能存在汞。目前测定汞的方法主要有冷原子吸收法和双硫腙光度法，冷原子吸收法需要用专门仪器，双硫腙光度法要用到有毒的萃取剂，而且要掩蔽干扰离子和严格掌握反应条件。本次实验在非离子表面活性剂吐温-80增溶下，汞与溴化物和罗丹明B形成水溶性离子缔合物，结合疏基棉对汞的吸附能力强...
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27
2017.5

双光束紫外可见分光光度计测定 DNA 的含量

双光束紫外可见分光光度计测定DNA的含量双光束紫外可见分光光度计法测定核酸的含量，操作简便、快速、灵敏、用量少、对样品无损害，是一种常用的核酸测定方法。一、实验原理DNA和RNA都有吸收紫外光的性质，它们的zui大吸收峰在波长260nm处。这是嘌呤环和嘧啶环的共轭双键系统所具有的，凡是含有嘌呤和嘧啶的一切物质，不论是核苷、核苷酸，均具有吸收紫外光的特性。核苷和核苷酸的摩尔消光系数ε(P)(或吸收系数)表示为:每升溶液中含有1mol原子磷的消光值(即光密度或称光吸收值)。RNA...
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26
2017.5

UV1901PC紫外可见分光光度计测定盐氟桂利嗪含量

UV1901PC紫外可见分光光度计测定盐氟桂利嗪含量UV1901PC紫外可见分光光度计测定盐氟桂利嗪含量所需要的仪器及试剂盐酸氟桂利嗪对照品试剂均为分析纯UV1901PC紫外可见分光光度计（上海奥析）UV1901PC紫外可见分光光度计测定盐氟桂利嗪含量测定波长的选择称取盐酸氟桂利嗪对照品适量，加乙醇10ML，振摇使盐酸氟桂利嗪溶解，加盐酸溶液配制成12.5ug.ml的溶液，在UV1901PC紫外可见分光光度计200-400nm波长范围内进行扫描，在226nm、253nm处有z...
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26
2017.5

UV1901PC紫外可见分光光度计测物质吸光度

UV1901PC紫外可见分光光度计测物质吸光度亚甲基蓝溶液在665nm下有zui大光度吸收值，利用此性质绘制亚甲基蓝的吸收曲线，并测定未知亚甲基蓝溶液的浓度。仪器与试剂1．仪器：UV1901PC紫外可见分光光度计，1cm石英吸收池。2．试剂：亚甲基蓝溶液(25ppm)、亚甲基蓝溶液(未知浓度)实验步骤1．打开样品室的仓盖（预热20min），调节好测定波长。2．利用亚甲基蓝标准液(25ppm)配制亚甲基蓝溶液(1ppm)、亚甲基蓝标准液(2ppm)亚甲基蓝标准液(3ppm)、亚...
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2017.5

UV1901PC紫外可见分光光度计测定油样中沥青质含量

UV1901PC紫外可见分光光度计测定油样中沥青质含量用UV1901PC紫外可见分光光度计法测定油品中的沥青质含量的方法。通过测定样品悬浮液在750nm，800nm下的吸光度而获得样品中正庚烷沥青质含量。石油中的胶装、沥青状的物质是石油中结构zui复杂、分子质量zui大的物质、其组成不固定，是不同结构的高分子化合物的复杂混合物、根据分离方法和所用溶剂的不同，所得结果也不相同。沥青质zui常用的定义是指石油中不溶于低分子质量烷烬的物质。这里沥青质是指正庚烷不溶物。测定沥青质含量...
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25
2017.5

UV1901PC紫外可见分光光度计法测铝含量

UV1901PC紫外可见分光光度计法测铝含量铝在自然界中广泛存在，特别是食品中铝制品包装容器越来越多，如果有大量的铝溶解到食品中，不仅会影响食品的风味，而且对食用者的健康带来一定影响。有文献报道，铝摄人过多会加速人的衰老，也会引发智力障碍而发生痴呆。因此，对食品中的铝进行测定将具有重要的意义。E1前，铝的测定方法有很多，有化学法一包括沉淀法和滴定法J、原子吸收光度法和紫外分光光度法等，但原子吸收光度法受原子化温限制，基体干扰大，对食品中微量铝测定有诸多缺陷，国标法只针对水样中...
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2017.5

UV1901PC紫外可见分光光度计测铁离子含量

UV1901PC紫外可见分光光度计测铁离子含量1.吸收曲线的绘制用吸量管吸取铁标准溶液（20μg/mL）0.00、2.00、4.00mL，分别放入三个50mL容量瓶中，加入1mL10%盐酸羟胺溶液，2mL0.1%邻二氮杂菲溶液和5mLHAc-NaAc缓冲溶液，加水稀释至刻度，充分摇匀。放置10min，用3cm比色皿，以试剂空白（即在0.0mL铁标准溶液中加入相同试剂）为参比溶液，在UV1901PC紫外可见分光光度计440～560nm波长范围内，每隔20～40nm测一次吸光度，...
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